【预期用途】                                                      

本试剂盒配合光学法和磁珠法血凝仪使用，用于测定人血中活化部分凝血活酶时间（APTT），供临床对凝血功能、纤溶功能的监测。

【检验原理】                                                        

待测血浆中加入标准量部分凝血活酶溶液，激活内源途径接触激活因子（FⅫ、PK、HMWK和FⅪ），以脑磷脂替代体内活化的血小板膜磷脂表面（PF3），在标准量Ca2+作用下，血浆凝固所需的时间，即为APTT；是内源凝血系统首选、敏感的非特异性筛选试验之一。

【临床意义】                                                      

APTT延长：

1. PT、TT正常，见于内源凝血系统因子水平降低，如血友病甲、乙，及vWD；

2. PT、TT均异常，提示合并共同通路因子缺乏，如低FIB血症、肝病、阻塞性黄疸、新生儿溶血症、肠道灭菌综合征、吸收不良综合征、口服抗凝剂等；

3. 原发、继发性纤溶，如FDP、DIC（消耗性低凝期）；

4. 循环抗凝物，如因子抗体、LA、肝素治疗等。

APTT缩短：

见于高凝状态，如DIC高凝期、动、静脉血栓栓塞性疾病、AMI、PE、脑血管病变、糖尿病伴血管病变、妊高征和肾病综合征等。

监测普通肝素（uFH）首选指标：

应用中等剂量（1～2万u/24h）和大剂量（2～3万u/24h）uFH时，必须做实验室监测，APTT达正常参照值的1.5～2.0倍，此时血浆uFH浓度为0.2u～0.5u/24h，既可取得最佳抗凝疗效，又无严重出血风险。

蛇毒抗栓酶类药物治疗监测：维持APTT在正常参照的1.5-2.5倍。