【预期用途】                                               

该试剂盒供医院检验科用于血浆中FDP定性与半定量测定，是原发、继发性纤溶过度的诊断指标，适用于溶栓、弥散性血管内凝血（DIC）等治疗的监测。

【检验原理（乳胶凝集法）】                                              

FDP是以具有D、E、FDP片段抗体包被的乳胶颗粒， 与含有FDPs或任何与纤维蛋白原相关的血浆混合， 当血浆中FDP含量大于2.5μg/ml时，可产生肉眼可见的凝集反应，即阳性反应。本试剂盒适用于血浆中FDP快速定性与半定量测定。

【临床意义】                                                        

1.原发性纤溶亢进（FDP阳性、D-Di阴性）：

急性纤溶亢进：可见于严重创伤、灼伤、外科手术（特别是肺、胰、子宫

等脏器）、溶性输血反应、出血性休克、低温麻醉、尿激酶（UK）、链激酶（SK）治疗过量、产科意外(如流产)等。

慢性纤溶亢进：可见于严重实质性肝病、癌肿转移（尤其是前列腺、

胃、膀胱等）、急性白血病、骨髓纤维化、淋巴瘤、真性红细胞增多症、结节病等。

必须注意：某些原发性纤溶亢进的病因，如严重创伤、大手术、产科意外、溶血性输血反应、癌肿广泛转移等也可引起DIC，导致继发性纤溶。

2.继发性纤溶亢进（FDP阳性、D-Di阳性）：

见于DIC、白血病、癌症、深静脉栓塞（DVT）、肺栓塞（PE）、肝病、器官移植排异反应、妊娠高血压综合征、心、肾疾病、各种疾病引起的休克以及溶栓治疗等。